Jak přiřadíte konfiguraci RS k projekci Fischer?

2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 23:34

Jde-li křivka ve směru hodinových ručiček, konfigurace je R; pokud křivka jde proti směru hodinových ručiček, konfigurace je S. Získání prioritního substituentu číslo čtyři v horní části Fischerova projekce , musíte použít jeden ze dvou povolených tahů znázorněných na druhém obrázku.

Otázkou také je, jak přiřadíte konfiguraci R a S?

Poté, co byly všechny vaše substituenty upřednostněny správným způsobem, můžete nyní pojmenovat/označit molekulu R nebo S . Dejte substituent s nejnižší prioritou dozadu (přerušovaná čára). Určete, zda je směr od 1 do 2 až 3 ve směru nebo proti směru hodinových ručiček.

Někdo se také může zeptat, jak můžete zjistit, zda je Fischerova projekce chirální? Chcete-li udělat a Fischerova projekce , zobrazíte a chirální střed, takže dva substituenty vycházejí z roviny na vás a dva substituenty se vracejí zpět do roviny, jak je zde znázorněno. Potom chirální střed se stává křížem na Fischerova projekce . Každý křížek na a Fischerova projekce je chirální centrum.

Podobně, jak přejdete od Fischerovy projekce k linii dluhopisů?

Chcete-li převést Fischerova projekce do a vazební čára vzorec stačí nakreslit cik-cak čára ze šesti atomů uhlíku. Potom umístíte aldehydovou skupinu na C-1 a OH skupiny na každý z dalších pěti atomů uhlíku. Všimněte si, že vazební čára vzorec neposkytuje žádné stereochemické informace.

Jaký je rozdíl mezi enantiomery a diastereomery?

Existují dva typy stereoizomerů - enantiomery a diastereomery . Enantiomery obsahovat chirální centra, která jsou zrcadlovým obrazem a nelze je překrývat. Diastereomery obsahovat chirální centra, která nelze překrývat, ale NEJSOU zrcadlovými obrazy. Může jich být mnohem více než 2 v závislosti na počtu stereocenter.