Proč se inzerce a delece nazývají posunové mutace?
Proč se inzerce a delece nazývají posunové mutace?

Video: Proč se inzerce a delece nazývají posunové mutace?

Video: Proč se inzerce a delece nazývají posunové mutace?
Video: Insertion, Deletions and Frameshift Mutations 2024, Listopad
Anonim

Vysvětli proč vkládání a mazání jsou tzv. frameshift mutace pomocí pojmů čtecí rámec, kodony a aminokyseliny ve své odpovědi. Jsou tzv. frameshift mutace protože čtecí rámec je v podstatě posunutý. Čím dříve v pořadí, vymazání nebo vložení dochází, tím více je protein pozměněn.

Podobně, proč jsou inzerce a delece považovány za mutace s posunem čtecího rámce?

A frameshift mutace je genetický mutace způsobené a vymazání nebo vložení v sekvenci DNA, která posouvá způsob čtení sekvence. Proto, frameshift mutace výsledkem jsou abnormální proteinové produkty s nesprávnou sekvencí aminokyselin, které mohou být delší nebo kratší než normální protein.

Následně je otázkou, proč je mutace s posunem rámce škodlivá? Frameshift mutace patří mezi nejškodlivější změny v kódující sekvenci proteinu. Je extrémně pravděpodobné, že povedou k rozsáhlým změnám délky polypeptidu a chemického složení, což vede k nefunkčnímu proteinu, který často narušuje biochemické procesy v buňce.

Kromě toho, jsou inzerce a delece vždy mutace posunu snímku?

Čtecí rámec se skládá ze skupin 3 bází, z nichž každá kóduje jednu aminokyselinu. A frameshift mutace posune seskupení těchto bází a změní kód pro aminokyseliny. Výsledný protein je obvykle nefunkční. Vložení , výmazy a duplikace mohou být všechny frameshift mutace.

Jaká onemocnění jsou způsobena inzerční mutací?

Příklady nemocí způsobených inzerčními mutacemi

Choroba Způsobit
Syndrom křehkého X Více než 200 repetic sekvence CGG v genu na X chromozomu
Huntingtonova nemoc Více než 40 opakování CAG v genu na čtvrtém chromozomu
Myotonická dystrofie Více než 50 opakování CTG v genu na chromozomu 19

Doporučuje: