Který amin lze připravit syntézou Gabriel ftalimidu?
Který amin lze připravit syntézou Gabriel ftalimidu?

Video: Který amin lze připravit syntézou Gabriel ftalimidu?

Video: Který amin lze připravit syntézou Gabriel ftalimidu?
Video: Gabriel Synthesis Reaction Mechanism - Alkyl Halide to Primary Amine 2024, Smět
Anonim

Nyní aromatické halogenidy nepodléhají nukleofilní substituci solí tvořenou ftalimid . Proto aromatické aminy být nemohou připravený Gabrielovou ftalimidovou reakcí . Také zahrnuje nukleofilní substituci (SN2) alkylhalogenidů aniontem tvořeným ftalimid.

Lidé se také ptají, které z následujících aminů nelze připravit syntézou Gabriel ftalimidu?

Gabriel ftalimid reakce se používá pro konverzi primárních alkylhalogenidů na primární aminy . Mezi uvedenými sloučeninami jsou A, B a D primární aminy (produkty z Gabriel ftalimid reakce). Zatímco C je sekundární amin ( nemůže být syntetizován touto reakcí).

které z následujících aminů lze připravit Gabrielovou syntézou? Které z následujících aminů lze připravit Gabrielovou syntézou. A. Isobutylamin B. 2-Fenylethylamin C. N-methylbenzylamin D. Anilin

  • • Arylhalogenidy jako (ii) 2-fenylethylamin (iii) N-methylbenzylamin a (iv) anilin.

Podobně se můžete ptát, jak se připravují primární aminy Gabrielovou syntézou ftalimidu?

Během Gabriel syntéza ftalimidu , reakce mezi ftalimid a ethanolický hydroxid draselný poskytuje draselnou sůl ftalimid . Sůl zahříváním s alkylhalogenidem a následnou alkalickou hydrolýzou poskytuje odpovídající primární amin.

Lze anilin připravit Gabrielovou syntézou ftalimidu?

anilin nemůže být připravené Gabrielovou syntézou . Udat důvod. anilin nemůže být připravený tímto způsobem, protože arylhalogenidy dělat nepodléhají nukleofilní substituci aniontem tvořeným ftalimid.

Doporučuje: