Lze terc-butoxid draselný připravit pod vodou?
Lze terc-butoxid draselný připravit pod vodou?

Video: Lze terc-butoxid draselný připravit pod vodou?

Video: Lze terc-butoxid draselný připravit pod vodou?
Video: Reaction of Potassium and Water 2024, Listopad
Anonim

-butylalkohol/hexan nebo cyklohexan v jímce kolony, která se po celou dobu reakce udržuje při teplotě varu. The terc. draslíku . - butoxid je pak přítomen v jímce jako 10 až 18% roztok v čistém, voda volný, uvolnit tert.

Je tímto způsobem terc-butoxid draselný silným nukleofilem?

The tert - butoxid druh je sám o sobě užitečný jako a silný , ne- nukleofilní báze v organické chemii. Není jako silný jako amidové báze, např. lithium diisopropylamid, ale silnější než draslík hydroxid.

je terc-butoxid dobrý nukleofil? Zpracování: Dobří nukleofilové That Are Weak Bases (Toto je přesnější způsob, jak říci, že slabé báze neprovádějí E2 reakce). Naproti tomu objemná základna níže ( tert - butoxid iont) je silná báze, ale chudá nukleofil kvůli jeho velké sterické zábraně, takže reakce E2 je mnohem pravděpodobnější než reakce SN2.

Co kromě výše uvedeného dělá terc-butoxid?

tert - butoxid může použít k vytvoření „méně substituovaných“alkenů v eliminačních reakcích (konkrétně E2). Eliminační reakce většinou upřednostňují „substituovanější“alken – to jest je , produkt Zaitsev.

Proč je terc-butoxid silnější báze?

V (CH3)3C-OH je konjugovaná kyselina tert - butoxid Efekt +I na alkoholový uhlík je třikrát větší než u CH3-CH2-OH, konjugované kyseliny s ethoxidovým iontem, který má pouze jednu methylovou skupinu. A konjugát základna slabší kyseliny je vždy silnější než ten z silnější kyselina.

Doporučuje: