Proč Arenes podléhají substitučním reakcím?
Proč Arenes podléhají substitučním reakcím?
Anonim

Aromatické sloučeniny popř areny podléhají substitučním reakcím , ve kterých je aromatický vodík nahrazen elektrofilem, proto jejich reakce postupovat přes elektrofilní substituce . Kovová křížová spojka jako Suzuki reakce umožňuje tvorbu vazeb uhlík-uhlík mezi dvěma nebo více aromatickými sloučeninami.

Proč tedy benzen podléhá pouze substitučním reakcím?

To ses naučil ve škole benzen mohl podstoupit substituční reakce protože delokalizované elektrony v jeho struktuře jsou oblastí s vysokou elektronovou hustotou. Proto benzen umět reagovat s elektrofilem.

Navíc, co znamená Arene? An arena nebo aromatický uhlovodík je uhlovodík se střídajícími se dvojnými a jednoduchými vazbami mezi atomy uhlíku tvořícími kruhy. Arene může také odkazovat se na: Arene (gastropod), rod mořských plžů z čeledi Areneidae.

Následně se lze také ptát, proč benzen podléhá elektrofilní substituci spíše než adiční reakci?

Benzen je a planární molekula s delokalizovanými elektrony nad a pod rovinou kruhu. Je tedy bohatý na elektrony. V důsledku toho je vysoce atraktivní pro druhy s nedostatkem elektronů, tj. elektrofilové . Proto to podléhá elektrofilním substitučním reakcím velmi lehce.

Proč aromatické uhlovodíky podléhají substitučním reakcím spíše než adičním reakcím, které k ilustraci vaší odpovědi používají chemické struktury?

Jejich nedostatek reaktivity vůči adiční reakce je to kvůli a velká stabilita a kruhové systémy, které jsou výsledkem úplné delokalizace π elektronů (rezonance). Aromatické sloučeniny reagují elektrofilní aromatické substituční reakce , ve kterém a aromatickosti a kruhový systém je zachován.

Doporučuje: