Video: Jaký je genotyp člověka se srpkovitou anémií?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 23:34
Normálně, a osoba zdědí dvě kopie genu, který produkuje beta-globin, protein potřebný k produkci normálního hemoglobinu (hemoglobin A, genotyp AA). A osoba se srpkovitou anémií zdědí jednu normální alelu a jednu abnormální alelu kódující hemoglobin S (hemoglobin genotyp TAK JAKO).
Když vezmeme v úvahu toto, jaký je fenotyp a genotyp srpkovité anémie?
Jakákoli kombinace dvou těchto alel představuje jednotlivce genotyp . Jednotlivci s genotyp AS mají fenotyp srpkovité buňky , a jednotlivci s SS genotyp mít fenotyp srpkovité anémie.
Následně je otázkou, proč jsou lidé se srpkovitou anémií odolní vůči malárii? Lidé rozvíjet srp - buňka nemoc, stav, kdy a červená krev buňky jsou abnormálně tvarované, pokud ony zdědit dvě vadné kopie a gen pro a protein přenášející kyslík hemoglobin. Jejich výsledky to ukazují a gen nechrání před infekcí malárie parazit, jak se dříve myslelo.
Kromě toho, jaké jsou známky genotypu AS?
- nadměrná únava nebo podrážděnost, z anémie.
- úzkostlivost, u miminek.
- noční pomočování, z přidružených problémů s ledvinami.
- žloutenka, což je zežloutnutí očí a kůže.
- otoky a bolest rukou a nohou.
- časté infekce.
- bolest na hrudi, zádech, pažích nebo nohou.
Co je srpkovitá anémie?
Vlastnost srpkovité buňky (také známý jako bytí a dopravce ) nastává, když má člověk jeden gen pro srp hemoglobin a jeden gen pro normální hemoglobin. Přibližně jeden z deseti Afroameričanů je nosí vlastnost srpkovité buňky . Lidé, kteří jsou dopravci obecně nemají žádné zdravotní problémy a vedou normální život.
Doporučuje:
Jaký je vliv člověka na deštný prales mírného pásma?
Zemědělství, těžba, lov, těžba dřeva a urbanizace jsou některé z lidských činností, které negativně ovlivnily tento biom, což má za následek ztrátu biologické rozmanitosti, znečištění, odlesňování a ztrátu a fragmentaci stanovišť
Jaký je genotyp člověka s polydaktylií?
Polydaktylie je dědičný stav, při kterém má člověk navíc prsty na rukou nebo nohou. Je způsobena dominantní alelou genu. U někoho, kdo je homozygotní (PP) nebo heterozygot (Pp) pro dominantní alelu, se rozvine polydaktylie
Jaký je příklad kodominantní dědičnosti u člověka?
Když jsou dvě alely pro rys stejně vyjádřeny, přičemž ani jedna není recesivní ani dominantní, vytváří to kodominanci. Příklady kodominance zahrnují osobu s krví typu AB, což znamená, že jak alela A, tak alela B jsou stejně vyjádřeny
Jaký je vliv člověka na tajgu?
Stejně jako u mnoha lesů je biom tajgy v nebezpečí kvůli odlesňování. Lidé kácejí stromy po stovkách a tajga pomalu mizí. To je zjevný negativní dopad na les, protože to znamená, že mnoho zvířat přichází o své domovy a je nuceno se stěhovat jinam
Trpí pacienti se srpkovitou anémií malárií?
U lidí se rozvine srpkovitá anémie, stav, kdy červené krvinky mají abnormální tvar, pokud zdědí dvě chybné kopie genu pro bílkovinu hemoglobin přenášející kyslík. Vadný gen přetrvává, protože i to, že nese jednu jeho kopii, poskytuje určitou odolnost vůči malárii