Může být Huntingtonova choroba homozygotně dominantní?
Může být Huntingtonova choroba homozygotně dominantní?

Video: Může být Huntingtonova choroba homozygotně dominantní?

Video: Může být Huntingtonova choroba homozygotně dominantní?
Video: Hydrogen bonds, glutamine, Huntington's disease, dominant vs recessive genetic diseases, etc. 2024, Listopad
Anonim

Homozygotnost pro mutaci CAG v Huntingtonova nemoc je spojena se závažnějším klinickým průběhem. Huntingtonova nemoc pacienti se dvěma mutovanými alelami jsou velmi vzácní. V jiném poly(CAG) nemocí Jako dominantní ataxie, dědičnost dvou mutantních alel způsobuje závažnější fenotyp než u heterozygotů.

Podobně je Huntingtonova choroba homozygotní dominantní nebo heterozygotní?

Dopravci jsou vždy heterozygotní . Lidé s CF jsou homozygotní recesivní. Od té doby Huntingtonova nemoc je autozomální dominantní , lidé s choroba může být buď homozygotní dominantní nebo heterozygotní.

Někdo se také může ptát, v jaké rase je Huntingtonova choroba nejčastější? Huntingtonova nemoc postihuje odhadem 3 až 7 na 100 000 lidí evropského původu. The porucha se zdá být méně běžné v některé další populace, včetně lidí japonského, čínského a afrického původu.

Kromě toho, jaký genotyp by měl heterozygotní člověk s Huntingtonovou chorobou?

Někdo, kdo je homozygotní (HH) nebo heterozygotní (Hh) pro dominantní alelu se vyvine Huntingtonova choroba. V příkladu 1 matka nese jednu kopii Huntingtonova alela a má nemoc. Otec dělá nenést Huntingtonova alelu, tedy on dělá ne mít nemoc.

Jak poznáte, zda je genotyp heterozygotní nebo homozygotní?

Li všichni potomci z testovacího křížení vykazují dominantní fenotyp, kterým je dotyčný jedinec homozygotní dominantní; - li polovina potomků vykazuje dominantní fenotypy a polovina recesivní fenotypy, pak je jedinec heterozygotní.

Doporučuje: